e-ISSN 2147-2475
Bronchopulmonary 'Pseudo' Sequestration [Respir Case Rep]
Respir Case Rep. 2019; 8(3): 119-122 | DOI: 10.5505/respircase.2019.33603

Bronchopulmonary 'Pseudo' Sequestration

Nur Erik1, Şeyma Başlılar1, Sedef Kaya1, Bengü Şaylan2
1University Of Health Sciences, Istanbul Umraniye Training And Research Hospital, Chest Diseases Department
2University Of Health Sciences, Istanbul Sultan Abdülhamid Han Training And Research Hospital, Chest Diseases Department

The term “pulmonary sequestration” refers to a wide spectrum of bronchopulmonary vascular malformations. In this case report, we present an asymptomatic case with a normal right lower lobe supplied by a branch of the celiac artery. A 23-year-old male member of the military applied for a periodical physical examination. A thorax computerized tomography (CT) scan revealed a normal right lung volume, although the right lower lobe received its blood supply from the celiac artery. A diagnosis of a congenital pseudosequestration was made, and the patient was advised to seek treatment should pulmonary symptoms develop. Bronchopulmonary sequestration was first described by Pryce, who distinguished between three types of developmental abnormality: Type I: A normal lung with anomalous systemic arterial supply, Type II: An anomalous artery supplying a disconnected lung and an adjacent normal lung, and Type III: A nonfunctional and abnormal lung with systemic arterial blood supply. Later, the Pryce Type I sequestration was renamed ‘pseudosequestration’. Congenital pseudosequestration is usually seen the in the lower lobes, and anomalous systemic blood supply arises from the descending thoracic aorta, celiac trunk or abdominal aorta. CT is the best diagnostic method.

Keywords: pseudosequestration, congenital, vascular malformation

Bronkopulmoner 'Psödo' Sekestrasyon

Nur Erik1, Şeyma Başlılar1, Sedef Kaya1, Bengü Şaylan2
1Sağlık Bilimleri Üniversitesi, İstanbul Ümraniye Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Göğüs Hastalıkları Kliniği
2Sağlık Bilimleri Üniversitesi, İstanbul Sultan Abdülhamid Han Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Göğüs Hastalıkları Kliniği

Bronkopulmoner sekestrasyon terimi geniş bir bronkopulmoner vasküler malformasyon spektrumunu içerir. Çölyak arterin dalından kanlanan, normal sağ akciğer alt lobu olan asemptomatik bir olguyu sunuyoruz. Yirmi üç yaşında asemptomatik, sigara içmeyen, erkek askeri personel rutin sağlık kontrolü için başvurdu. Kontrastlı toraks bilgisayarlı tomografisinde (BT) sağ akciğer alt lobun kanlanmasını çölyak arterden aldığı tespit edildi. Konjenital bronkopulmoner psödosekestrasyon olarak değerlendirildi ve solunum semptomu olursa başvurması önerildi. Bronkopulmoner sekestrasyon tanımı Pryce tarafından yapılmış ve üç grupta toplanmıştır. Tip I: Normal bir akciğer lob/segmentinin anormal sistemik kanlanmasının olması, Tip II: Akciğerden bağımsız olan akciğer dokusu ve komşu normal akciğerin anormal sistemik kanlanmasının olması, Tip III: Normal trakeobronşiyal sistemden bağımsız olan işlevsiz akciğer dokusunun anormal sistemik kanlanmasının olmasıdır. Daha sonra Pryce Tip I sekestrasyon 'psödosekestrasyon' olarak adlandırılmıştır. Konjenital psödosekestrasyon en sık alt loblarda görülür ve kanlanma desendan torasik aorta, çölyak arter veya abdominal aortanın bir dalından kaynaklanır. Tanıda BT en iyi yöntemdir.

Anahtar Kelimeler: psödosekestrasyon, konjenital, vasküler malformasyon

Nur Erik, Şeyma Başlılar, Sedef Kaya, Bengü Şaylan. Bronchopulmonary 'Pseudo' Sequestration. Respir Case Rep. 2019; 8(3): 119-122

Corresponding Author: Şeyma Başlılar, Türkiye
LookUs & Online Makale