Necrotizing sarcoid granulomatosis (NSG) is a rare disease with non-specific clinical symptoms that may be confused with other conditions, leading potentially to delayed diagnosis. It is characterized histopathologically by sarcoid-like granulomas, vasculitis and varying degrees of necrosis. We present here the case of a 52-year-old male who presented with NSG in rare locations (the skin and nose), discussing not only the clinical, radiological and histopathological features of this rare disease, but also the treatment and prognosis.
Keywords: necrotizing sarcoid granulomatosis (NSG), skin, nose, lung.Nekrotizan sarkoid granülomatozis (NSG), nonspesifik klinik semptomlarından dolayı fazlaca ayırıcı tanı veya tanının gecikmesine yol açan nadir bir hastalıktır. Histopatolojik olarak sarkoid benzeri granülomlar, vaskülit ve değişken derecelerde nekroz ile karakterizedir. Nadir görülen NSG lokalizasyonları (deri ve burun) ile başvuran 52 yaşında bir erkek hastayı bildiriyoruz ve bu nadir hastalığın klinik, radyolojik ve histopatolojik özelliklerinin yanı sıra tedavi ve prognozunu da bu yazıda tartışacağız.
Anahtar Kelimeler: nekrotizan sarkoid granülomatozis, deri, burun, akciğer