Liposarkom erişkinlerde en sık görülen yumuşak doku sarkomlarından biridir; genellikle alt ekstremitelerde ve retroperitonda ortaya çıkar. Miksoid, iyi diferansiye, farklılaşmamış (dediferansiye) ve pleomorfik olmak üzere çeşitli histolojik alt tipleri vardır. Mediastenden kaynaklanan liposarkomlar son derece nadirdir. Bu tümörler genellikle yavaş büyürler ve asemptomatik kalırlar ancak büyük boyuta ulaşıp komşu yapılara bası yaptığında semptomatik olabilirler. Bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme tanı için faydalı veriler sağlar. Kesin tanı için doku biyopsisi gereklidir ve tanısı tipik patolojik özelliklere dayanır. Kemoradyoterapiye duyarlı olmadığından tam cerrahi rezeksiyon birinci basamak tedavi seçeneğidir. Nüks oranı yüksek olduğundan uzun süreli takip yapılmalıdır. Bu yazıda öksürük şikayeti ile başvuran primer mediastinal liposarkomlu 56 yaşında kadın olgu nadir görülmesi sebebiyle sunuldu.
Anahtar Kelimeler: Atipik Lipomatöz Tümör, CDK4, İyi Diferansiye Liposarkom, MDM2Liposarcoma is one of the most common forms of soft tissue sarcoma in adults, and usually occurs in the lower extremities and retroperitoneum. It has several histological subtypes, including myxoid, well-differentiated, dedifferentiated and pleomorphic. Liposarcomas originating from the mediastinum are extremely rare, and usually grow slowly and remain asymptomatic, but may become symptomatic when they become large enough to press on the adjacent structures. Computed tomography and magnetic resonance imaging provide useful data for diagnosis, while tissue biopsy based on typical pathological features is required for a definitive diagnosis. Complete surgical resection is the first-line treatment option as it is resistant to chemoradiotherapy. Due to the high risk of recurrence, long-term follow-up should be continued. We present here the rare case of a 56-year-old female patient with primary mediastinal liposarcoma who presented with a complaint of cough.
Keywords: Atypical Lipomatous Tumor, CDK4, Well-Differentiated Liposarcoma, MDM2