Primer akciðer sarkomatoid karsinomu (SC) bir nadir görülen maling tümörlerden olup ið hücreli SC, bu histolojik kategorinin bir alt türünü temsil eder. Literatürde sadece birkaç olgu bildirilmiþtir. Tedavi ve prognoz, pulmoner SC için net olarak belirlenmemiþtir. Burada, bilgisayarlý toraks tomografide (BT) sol apikal kitle saptanan ve göðüs aðrýsý araþtýrmasý yapýlan 40 yaþýndaki bir hastayý sunuyoruz. BT eþliðinde yapýlan akciðer biyopsisi ve immünhistokimya inceleme sonunda hastaya ið hücreli SC tanýsý kondu. Radyo-kemoterapi uygulandý. Baþlangýçta kýsmi bir cevap alýnmakla beraber sonra bir tümör progresyon gösterdi.
Anahtar Kelimeler: Sarkomatoid karsinomu, akciðer, histoloji, kemoterapiPrimary lung sarcomatoid carcinoma (SC) is a rare malignant tumor, with spindle-cell SC representing one subtype of this histological category, only few cases of which have been reported in literature. The treatment and prognosis of pulmonary SC have yet to be clearly determined. Herein we report on the case of a 40-year-old patient with a complaint of chest pain who was found to have a left apical mass in a chest computed tomography (CT). CT-guided lung biopsy and immunohistochemistry confirmed the diagnosis of spindle-cell SC. After radio-chemotherapy, the patient showed an initial partial response and then tumor progression.
Keywords: sarcomatoid carcinoma, lung, histology, chemotherapy