Soliter fibröz tümör (SFT), CD34+ dendritik stromal hücrelerden türetilen nadir bir mezenkimal neoplazmdır ve öncelikli olarak plevrada bulunur, ancak akciğer ve periton gibi diğer bölgelerde de görülür. Plevral tümörlerin yaklaşık %5'ini oluşturur. Öksürük ve dispne gibi solunum semptomları tümörün genellikle komşu dokulara basısından kaynaklanır. Tercih edilen tedavi cerrahidir ve tümörün tamamen çıkarılmasını içerir ve genellikle kapsamlı rezeksiyonlar gerektirir. Prognoz genellikle benign formlar için iyidir, ancak özellikle daha agresif olgularda tekrarlama riski nedeniyle postoperatif takip çok önemlidir; teknik olarak mümkünse lokal tekrarlama durumunda da cerrahi düşünülmelidir. Bu çalışma, SFT tanısı konulan beş hastanın klinik sunumunu, patolojik bulgularını ve sonuçlarını analiz etmeyi ve erken tanı ve etkili tedavinin önemini vurgulamayı amaçlamaktadır.
Anahtar Kelimeler: Soliter fibröz tümör, mezenkimal tümör, cerrahiThe solitary fibrous tumor (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm derived from CD34+ dendritic stromal cells, primarily found in the pleura but also occurring in other sites like the lung and peritoneum. It accounts for approximately 5% of pleural tumors. Respiratory symptoms, such as cough and dyspnea, typically result from the compression of adjacent structures. The treatment of choice remains surgical, involving complete excision of the tumor, often requiring extensive resections. The prognosis is generally favorable for benign forms, although postoperative monitoring is crucial due to a risk of recurrence, particularly in more aggressive cases; surgery should also be considered in the event of local recurrence, if technically feasible. This study aims to analyze the clinical presentation, pathological findings, and outcomes of five patients diagnosed with SFT, emphasizing the importance of early diagnosis and effective management.
Keywords: Solitary Fibrous Tumor, mesenchymal, surgery