Hızlı Arama
Pulmoner Lenfanjiyoleyomiyomatozis: Nadir ve Diffüz Kistik Akciğer Hastalığı
Tuğçe Çelen1, Pınar Mutlu1, Hasan Oğuz Kapıcıbaşı2, Arzu Mirici11Çanakkale On Sekiz Mart Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi,Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı, Çanakkale2Çanakkale On Sekiz Mart Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi,Göğüs Cerrahisi Anabilim Dalı, Çanakkale
Pulmoner lenfanjiyoleiyomyomatozis (LAM), reprodüktif dönem kadınlarda görülen nadir bir hastalıktır. Eforla artan ilerleyici nefes darlığına yol açar. Klinik olarak hastalar, tekrarlayıcı pnömotoraks, hematoraks, şilotoraks ve hemoptizi ile başvurabilirler. Bu olgu sunumunda efor dispnesi ve non-prodüktif öksürük şikayetiyle başvuran 42 yaşındaki kadın hastayı sunuyoruz. Hastanın yüksek rezolüsyonlu bilgisayarlı tomografisinde her iki akciğerde tüm zonlarda, santrali ve periferi etkileyen çok sayıda hava kistleri saptandı. Hastaya VATS wedge rezeksiyon yapıldı ve histopatolojik olarak lenfanjioleiomyomatozis tanısı konuldu. Olgumuzu nadir görülen bir hastalık olması ve ön tanımızı histopatolojik olarak kesinleştirdiğimiz için sunmak istedik.
Anahtar Kelimeler: Akciğer kistik hastalığı, dispne, öksürük.Pulmonary Lymphangioleiomyomatosis: A Rare Diffuse Cystic Lung Disease
Tuğçe Çelen1, Pınar Mutlu1, Hasan Oğuz Kapıcıbaşı2, Arzu Mirici11Department of Chest Diseases, Çanakkale On Sekiz Mart University Training and Research Hospital, Çanakkale, Türkiye2Department of Thoracic Surgery, Çanakkale On Sekiz Mart University Training and Research Hospital, Çanakkale, Türkiye
Pulmonary lymphangioleiomyomatosis is a rare disease that affects women of reproductive age, and causes progressive dyspnea on exertion. Patients may present with a clinical picture of recurrent pneumothorax, hemothorax, chylothorax and hemoptysis. We present here the case of a 42-year-old female patient who presented with dyspnea on exertion and non-productive cough. High-resolution computed tomography scans revealed multiple air cysts in all zones, affecting the central and peripheral parts of both lungs. The patient underwent VATS wedge resection, and a diagnosis of lymphangioleiomyomatosis was established based on a histopathological examination. We present this case to literature as a rare disease, the preliminary diagnosis of which was confirmed histopathologically.
Keywords: Lung cystic disease, dyspnea, coughMakale Dili: İngilizce